Organik kimyo

I bob: struktura va bogʻlar

1. Nuqtali strukturalar I: yakka bog‘lar
2. Nuqtali strukturalar II: ko‘p bog‘lar
3. sp3 gibridlangan orbitallar va sigma bog‘lar
4. Pi bog‘lar va sp2 gibridlangan orbitallar
5. sp³ gibridlanish
6. sterik son va sp³ gibridlanish
7. sp² gibridlanish
8. sp gibridlanish
9. Organik kimyoda gibridlanish boʻyicha mashqlar
10. Tetraedral bog‘ burchagi isboti

11. Kondensirlangan strukturalar
12. Bo‘g chiziqli strukturalar
13. Uch o‘lchamli bog‘ chiziqli strukturalar
14. Struktur izomerlar
15. Elektromanfiylik va bogʻlanish
16. Dipol moment
17. Molekulalararo kuchlar
18. Organik moddalarning qaynash temperaturalari
19. Organik birikmalarning eruvchanligi

II bob: rezonans va kislota-asos kimyosi

20. Formal zaryadni oksidlanish darajasi bilan solishtirish
21. Uglerodning formal zaryadi
22. Azotning formal zaryadi
23. Kislorodning formal zaryadi
24. Uglerodning oksidlanish darajalari
25. Organik kimyoda oksidlanish-qaytarilish reaksiyalari
26. Rezonans strukturalar
27. Rezonans struktura ko‘rinishlari
28. Benzol va fenoksid anionining rezonans strukturalari
29. Rezonans strukturalarni chizishdagi odatiy xatolar
30. Rezonans strukturalar va gibridlanish
31. Kislota-asos tushunchasi tasnifi

32. Organik kislota-asos mexanizmlari
33. Ka va kislotaning kuchi
34. Ka va pKa tushunchalari
35. pKa jadvalini ishlatish
36. Muvozanat holatini baholash uchun pKa qiymatlaridan foydalanish
37. Bog‘langan asosning barqarorlashuvi: elektromanfiylik
38. Kislotaning kuchi, anionning oʻlchami va kimyoviy bogʻ energiyalari
39. Bog‘langan asosning barqarorlashuvi: rezonans strukturalar
40. Bog‘langan asosning barqarorlashuvi: induksiya
41. Bog‘langan asosning barqarorlashuvi: gibridlanish
42. Bog‘langan asosning barqarorlashuvi: solvatatsiya

III bob: alkanlar, sikloalkanlar va funksional guruhlar

43. Organik molekulalar tuzilishini aks ettirish
44. Sodda alkanlarni nomlash
45. Alkil guruhga ega alkanlarni nomlash
46. Toʻgʻrilash moddani 2-propilgeptan deb nomlash mumkin emas!
47. Umumiy va sistematik nomeklatura: izo-, ikkilamchi va uchlamchi
48. Etil guruhga ega alkanlarni nomlash
49. Izopropil guruhga ega alkan
50. Organik kimyodan nomlash namunalari (1-qism)
51. Organik kimyodan nomlash namunalari (2-qism)
52. Sikloalkanni nomlash
53. Ikkita izobutil guruhni sistematik nomlash
54. Organik kimyodan nomlash namunalari (3-qism)
55. Alkan va sikloalkanlar nomeklaturasi (1-qism)
56. Alkan va sikloalkanlar nomeklaturasi (2-qism)
57. Alkan va sikloalkanlar nomeklaturasi (3-qism)
58. Bisiklik moddalar
59. Kubanni nomlash
60. Alkanlar yonish issiqligi
61. Nyumen proyeksiyasi (1-qism)

62. Nyumen proyeksiyasi (2-qism)
63. Etan konformatsiyasi
64. Etanning konformatsional tahlili
65. Propanning konformatsional tahlili
66. Butanning konformatsional tahlili
67. Nyumen proyeksiyasi (1-masala)
68. Nyumen proyeksiyasi (2-masala)
69. Siklogeksan uchun kreslo va qayiq konformatsiyalari
70. Metilsiklogeksan uchun qoʻsh Nyumen diagrammasi
71. Sikloalkanlar barqarorlik darajasi
72. Siklogeksan konformatsiyalari
73. Kreslo konformatsiyasini chizish
74. Bir oʻrinbosarli siklogeksan
75. Ikki oʻrinbosarli siklogeksan
76. Koʻp oʻrinbosarli siklogeksan
77. Funksional guruhlar
78. Boshqa funksional guruhlar
79. Funksional guruhlarni aniqlash

IV bob: stereokimyo

80. Xirallik
81. Xiral moddalarga misollar (1-qism)
82. Xiral moddalarga misollar (2-qism)
83. Xiral va axiral
84. Stereoizomerlar, enantiomerlar va xiral markazlar
85. Xiral markazlarni aniqlash
86. Enantiomerlarni chizish
87. Enantiomerlarni nomlashda Kan-Ingold-Prelog tizimidan foydalanish
88. R,S tizimi
89. R,S (Kan-Ingold-Prelog) tizimida nomlashga 2-misol

90. R,S tizimiga oid misollar
91. R,S tizimiga oid boshqa misollar
92. Fisher proyeksiyasi
93. Fisher proyeksiyasiga oid misollar
94. Optik aktivlik
95. Optik aktivlikni hisoblash
96. Stereoizomerlar, enantiomerlar, diastereomerlar, struktur izomerlar va mezo birikma
97. Enantiomerlar va diastereomerlar
98. Mezo birikmalar

V bob: almashinish va eliminatsiya reaksiyalari

99. Erkin radikalli reaksiyalar
100. Nukleofillik (nukleofil kuchi)
101. Nukleofillik va asoslilik
102. E2 reaksiyalar
103. E1 reaksiyalar
104. Zaytsev qonuni
105. E2, E1, Sn2, Sn1 reaksiyalarni solishtirish
106. E2 E1 Sn2 Sn1 reaksiyalarga misollar (1-qism)
107. E2 E1 Sn2 Sn1 reaksiyalarga misollar (2-qism)
108. Nukleofil va elektrofil markazlarni aniqlash
109. Organik kimyoda yoysimon strelkaning ishlatilishi
110. Organik kimyoda mexanizmlar. Kirish
111. Alkil galogenid nomenklaturasi va tasnifi
112. Sn1 mexanizm: kinetika va substrat
113. Sn1 mexanizm: stereokimyo
114. Karbokation barqarorligi va qayta guruhlanish
115. Karbokation qayta guruhlanishiga oid misollar
116. Sn1 mexanizm: qayta guruhlanishga oid misollar
117. Sn1 karbokation qayta guruhlanishi (murakkab)

118. Sn2 mexanizm: kinetika va substrat
119. Sn2 mexanizm: stereospetsifiklik
120. Sn1 va Sn2: chiqib ketuvchi guruh
121. Sn1 va Sn2: solvent (erituvchi) taʼsiri
122. Sn1 va Sn2: xulosa
123. E1 mexanizm: kinetika va substrat
124. E1 eliminatsiya: regioselektivlik
125. E1 mexanizm: stereoselektivlik
126. E1 mexanizm: karbokation va qayta guruhlanish
127. E2 mexanizm: kinetika va substrat
128. E2 mexanizm: regioselektivlik
129. E2 eliminatsiya: stereoselektivlik
130. E2 eliminatsiya: stereospetsifiklik
131. E2 eliminatsiya: o‘rinbosarli siklogeksanlar
132. Regioselektivlik, stereoselektivlik va stereospetsifiklik
133. Eliminatsiya va almashinish: reagent
134. Eliminatsiya va almashinish: birlamchi substrat
135. Eliminatsiya va almashinish: ikkilamchi substrat
136. Eliminatsiya va almashinish: uchlamchi substrat

VI bob: alkenlar va alkinlar

137. Alkenlarni nomlashga misollar
138. Alkenlarni sis-trans va E-Z nomlash qoidasi
139. Alkenlarni Entgegen-Zusammen nomlash qoidasi
140. Reaksiya mexanizmlari
141. Markovnikov qoidasi va karbokationlar
142. Suvning birikish reaksiya mexanizmi (kislota katalizatorligida)
143. Kislota yordamida alkenlarning polimerlanishi
144. Alkenlar strukturasi va tasnifi
145. Alkenlar nomenklaturasi
146. Sis-trans izomeriya
147. E-Z tizimi
148. Alkenlar barqarorligi
149. Gidrogenlanish reaksiyasi
150. Gidrogalogenlash
151. Gidratatsiya reaksiyasi
152. Gidroborlash-oksidlash

153. Gidroborlash-oksidlash: mexanizm
154. Galogenlash
155. Galogidrin hosil bo‘lishi
156. Epoksid hosil bo‘lishi va anti digidroksidlash
157. Sin digidroksidlash
158. Ozonoliz
159. Alkinlar nomenklaturasi
160. Alkin kislotaligi va alkillash reaksiyasi
161. Alkinlar olinishi
162. Alkinlarni qaytarish
163. Alkinlarni gidrogalogenlash
164. Alkinlar gidratatsiyasi
165. Alkinlarda gidroborlanish-oksidlanish reaksiyasi
166. Alkinlar galogenlanishi va ozonolizi
167. Alkinlardan foydalanib sintez qilish

VII bob: spirtlar, oddiy efirlar, epoksidlar va sulfidlar

168. Spirtlar
169. Uchbog‘ sababli molekulada chiziqli konfiguratsiya
170. Spirtlar olinishi
171. Spirtlar nomenklaturasi
172. Spirtlarning fizik hossalari va alkoksidlarni olish
173. NaBH4 dan foydalanib spirtlar olish
174. LiAlH4 dan foydalanib spirtlarni olish
175. Spritlarni Grinyar reagentidan foydalanib olish (1-qism)
176. Spritlarni Grinyar reagentidan foydalanib olish (2-qism)
177. Spirtlarni oksidlash: mexanizm va oksidlanish darajalari
178. Spirtlarni oksidlash: misollar
179. Biologik oksidlanish-qaytarilish reaksiyalar
180. Spirtlar uchun himoya guruhlari
181. Tozilat va mezilatlarni olinishi

182. Spirtlarda SN1 va SN2 mexanizmli reaksiyalar
183. Nitrat efirlari hosil bo‘lishi
184. Alkil galogenidlarni spirtlardan olish
185. Efirlar nomlanishi
186. Efirlar nomenklaturasi
187. Efirlar hossalari va kraun efirlar
188. Vilyamson efir sintezi
189. Efirlarning kislotali parchalanishi
190. Siklik efirlar va epoksid nomlanishi
191. Epoksidlarning nomenklaturasi va olinishi
192. Epoksidlar olinishi: stereokimyo
193. Epoksidlarning halqa ochilishi bilan kechuvchi reaksiyalari: kuchli nukleofil
194. Epoksidlarning halqa ochilishi bilan kechuvchi reaksiyalari: kislota katolizatorligida
195. Sulfidlar olinishi

VIII bob: bogʻlangan P elektronlar tizimi va peresiklik reaksiyalar

196. Dils-Alder reaksiyasi
197. Dils-Alder: dienofil stereokimyosi
198. Dils-Alder: dien stereokimyosi

199. Dils-Alder: endo qoidasi
200. Dils-Alder: ichki molekulyar
201. Dils-Alder: regiokimyo

IX bob: aromatik birikmalar

202. Benzol hosilalarini nomlash (1-qism)
203. Benzol hosilalarini nomlash (2-qism)
204. Aromatik elektrofil alamashinish
205. Benzolning bromlanishi
206. Fridel-Krafts atsillanishi
207. Fridel-Krafts atsillanishiga qoʻshimcha
208. Aromatik barqarorlik (1-qism)
209. Aromatik barqarorlik (2-qism)
210. Aromatik barqarorlik (3-qism)
211. Aromatik barqarorlik (4-qism)
212. Aromatik barqarorlik (5-qism)
213. Aromatik geterosiklik moddalar (1-qism)
214. Aromatik geterosiklik moddalar (2-qism)
215. Elektrofil aromatik almashinish
216. Galogenlanish
217. Nitrolash

218. Sulfolash
219. Fridel-Krafts alkillanishi
220. Fridel-Krafts atsillanishi
221. Orto-para oriyentantlar (1-qism)
222. Orto-para oriyentantlar (2-qism)
223. Orto-para oriyentantlar (3-qism)
224. Meta oriyentantlar (1-qism)
225. Meta oriyentantlar (2-qism)
226. Bir nechta oʻrinbosarli moddalar
227. Berch qaytarilishi (1-qism)
228. Berch qaytarilishi (2-qism)
229. Benzil joylashuvdagi reaksiyar
230. Benzol hosilalarini olish sintezi (1-qism)
231. Benzol hosilalarini olish sintezi (2-qism)
232. Aromatik nukleofil almashinish (1-qism)
233. Aromatik nukleofil almashinish (2-qism)

X bob: aldegidlar va ketonlar

234. Aldegidlar
235. Ketonlarni nomlash
236. Aldegid va ketonlar nomenklaturasi
237. Aldegid va ketonlarning fizik xossalari
238. Aldegid va ketonlarning reaktivligi
239. Gidratlar hosil bo‘lishi
240. Gemiatsetal va gemiketallar hosil bo‘lishi
241. Gidratlar va gemiatsetallarining kislota va asos katalizatorlari ishtirokida hosil boʻlishi

242. Atsetallar hosil bo‘lishi
243. Atsetallarni himoya guruhi sifatida ishlatilishi va tioatsetallar
244. Iminlar va enaminlarning hosil bo‘lishi
245. Oksimlar va gidrozonlar hosil bo‘lishi
246. Uglerod nukleofillarining aldegid va ketonlarga qo‘shilishi
247. Spirtlarning gidrid qaytaruvchilari orqali hosil qilinishi
248. Tollens reagenti orqali aldegidlarni oksidlash

XI bob: karbon kislotalar va ularning hosilalari

249. Karbon kislotalar
250. Karbon kislotalar nomlanishi
251. Fisher eterifikatsiyasi
252. Atsil xlorid hosil bo‘lishi
253. Amidlar, angidridlar, murakkab efirlar va atsil xloridlar
254. Amidlar, angidridlar, murakkab efirlar va atsil xloridlarning nisbiy barqarorligi
255. Atsil xloriddan amid hosil bo‘lishi
256. Karbon kislotalar nomenklaturasi va hossalari
257. Karbon kislotalar qaytarilishi
258. Atsil (kislota) xloridlarining olinishi
259. Kislota angidridlarining olinishi

260. Fisher eterifikatsiyasi bo‘yicha murakkab efir olinishi
261. DCC (DSK) yordamida amid olinishi
262. Dekarboksillanish
263. Atsil (kislota) galogenidlar va kislota angidridlarining nomenklaturasi va xossalari
264. Murakkab efirlarning nomenklaturasi va xossalari
265. Amidlarning nomenklaturasi va xossalari
266. Karbon kislota hosilalarining reaksion qobiliyati
267. Nukleofil atsil almashinish
268. Kislota katalizatorligida murakkab efirlar gidrolizi
269. Kislota va asos katalizatorligida amidlar gidrolizi
270. Beta-laktam antibiotiklar